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No-name Medikamente sind wie Markenprodukte durch die FDA genehmigt. Die FDA, oder Bundesbehorde zur Uberwachung von Nahrungs- und Arzneimittel, regelt den Markt und schutzt die Kunden, untersucht Arzneimittel-Hersteller, und ruft Produkte zuruck, die den strengen Standards nicht entsprechen. Produktionsanlagen werden auch durch den FDA untersucht, um sicherzustellen, dass sie mit FDA Standards konform gehen. Die US-amerikanische Bundesbehorde zur Uberwachung von Nahrungs- und Arzneimittel hat 3.500 Inspektionen jahrlich vollbracht, um sicherzustellen, dass den Standards fur Arzneimittel entsprochen wird. Zum Beispiel hat INTAS (einer unserer Lieferanten in Indien) seine Produktionsfahigkeiten befordert.